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Transporte vesicular: Vesículas (parte I)

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0:00

en las presentaciones anteriores

0:01

abordamos el tráfico vehicular estamos a

0:05

punto de terminar el tema pero nos falta

0:06

todavía abordar algunos puntos

0:08

importantes

0:10

recordemos que hablamos sobre la

0:12

producción o la síntesis de proteínas

0:14

qué bien la información está almacenada

0:17

en el núcleo en el dna se hace una

0:21

transcripción de la información y está

0:24

en mira o sale del núcleo a través de

0:27

los poros de la envoltura nuclear y se

0:30

va a traducir esa información de la rn a

0:34

en los ribosomas hacia proteínas el

0:37

órgano encargado principal en la

0:39

síntesis de proteínas es el retículo

0:41

endoplasmático rugoso posteriormente el

0:44

retículo endoplasmático rugoso se va a

0:47

comunicar a través de vesículas con

0:50

aparato de golf el cual aparatos de

0:53

gaulle iba a distribuir estas proteínas

0:55

recién sintetizado estas proteínas

0:57

sintetizadas

0:59

a otros órganos o bien los va a liberar

1:02

por un proceso conocido como éxito sis

1:07

bien el éxito si es que la función de la

1:10

vesícula con la membrana plasmática como

1:13

lo podemos ver en esta imagen se fusiona

1:15

y se libera el contenido existen dos

1:18

tipos de exostosis una que es la

1:20

constitutiva que como ya habíamos

1:22

hablado se presenta en todas las células

1:24

y que su principal misión va a ser

1:29

liberar las proteínas que van a formar

1:31

parte de la matriz extracelular del

1:33

tejido al que pertenecen o bien va a

1:36

hacer reemplazar a las proteínas e

1:40

incluso en la misma membrana de la

1:42

vesícula que se integra en la membrana

1:44

plasmática es decir regeneración de la

1:47

membrana plasmática

1:49

y hay otro tipo de éxito si es que es la

1:52

regulada esto se va a producir en

1:55

algunos tipos de células especializadas

1:57

en la secreción las de ciclos de

2:01

secreción regulada no se van a funcionar

2:03

de manera espontánea es decir necesitan

2:06

de un estímulo externo para poderse

2:11

llevar a cabo entonces secreción

2:14

constitutiva en todas las células

2:19

regenerar membrana plasmática y

2:21

secreción regulada que responde a una

2:24

señal que va a permitir que esta

2:29

vesícula se fusione y se libere su

2:32

contenido además es importante destacar

2:34

que para la secreción regulada se

2:38

necesita atp y gtp cuáles son esas

2:41

células que pueden presentar éxito si es

2:44

por secreción regulada van a ser

2:47

aquellas que son las encargadas de la

2:50

producción por ejemplo de las hormonas

2:52

como puede ser el caso específico de la

2:55

tiroides en donde después de un estímulo

2:58

se van a acumular vesículas que

3:02

provienen principalmente de aparato de

3:04

golgi se acumulan en el citoplasma

3:06

reciben la señal para su liberación y

3:09

poderlas y que pueda llegar al torrente

3:12

sanguíneo y que el hormonas entonces a

3:14

través del torrente sanguíneo viaje y

3:16

llegue a su célula blanco

3:18

otro ejemplo puede ser el que se da en

3:21

el sistema nervioso por ejemplo una vez

3:25

que se empaquetan las vesículas en el

3:27

soma de la neurona en un proceso que se

3:30

llama sinapsis química que es una manera

3:35

de comunicarse muy particular de las

3:37

neuronas estas vesículas que se

3:41

decretaron por aparato de goleo que se

3:43

estarán cerrando en la patagonia en el

3:45

citoplasma de la neurona una vez que se

3:48

recibe un estímulo o una propagación del

3:51

estímulo van a ver cambios en la

3:55

concentración de calcio y la concentra

3:58

los cambios de la concentración de

3:59

calcio van a permitir que estas

4:01

vesículas a través de los microtúbulos

4:03

viajen hacia la membrana plasmática para

4:07

poderse funcionar y liberar su contenido

4:10

y mandar el mensaje desde una neurona

4:13

que se conoce como pre sináptica hacia

4:16

una neurona postsináptica que es decir

4:19

la que va a recibir la información y de

4:22

esta manera el proceso

4:24

particular de sinapsis química se lleva

4:27

a cabo por lo tanto en este proceso de

4:30

comunicación el tráfico vehicular es

4:32

sumamente importante

4:36

bien cuando nosotros hablamos de

4:39

exostosis que decimos que es la función

4:42

de una vesícula con la membrana

4:44

plasmática para la liberación de su

4:46

contenido suponemos de una función

4:50

completa de la vesícula con su

4:53

integración a la membrana plasmática sin

4:55

embargo algunas imágenes recientes de

4:58

microscopía han propuesto otra

5:01

posibilidad adicional es decir otro

5:03

modelo de secreción regulada a este

5:06

modelo se le conoce como bs core es

5:09

decir la vesícula llega a la membrana

5:12

plasmática se fusiona parcialmente

5:15

libera su contenido y se despega como lo

5:17

podemos ver en este guía y este proceso

5:22

debe si corre se ve por ejemplo en el

5:25

caso de la sinapsis química

5:30

ok entonces ya hablamos de este

5:33

transporte vehicular que va hacia afuera

5:35

sin embargo también hay un proceso de

5:38

incorporación de moléculas y partículas

5:43

y este proceso se le conoce como

5:45

endocitosis

5:47

que es si consideramos que este es el

5:50

espacio extracelular ese sencillo plasma

5:52

la incorporación de moléculas a través

5:54

de vesículas bien dependiendo del tipo

5:59

de vesícula compartimento va a ser el

6:02

mecanismo de formación y la naturaleza

6:04

del material que se va a incorporar se

6:07

han descrito diversos tipos de

6:09

endocitosis uno es la fagocitosis la

6:14

macro pinos y ptosis

6:16

en dos y ptosis de vesículas recubiertas

6:20

con claritin a endocitosis en las

6:24

cabello las recuerdas con caveolina y

6:27

endocitosis por vesículas que no van a

6:29

estar recubiertas

6:33

entonces como aquí lo podemos ver en el

6:36

caso del endocitosis es la incorporación

6:38

de partículas en grandes volúmenes hacia

6:42

el interior de la célula

6:46

bien

6:49

en el caso del endocitosis por claritin

6:52

a nosotros tenemos en la membrana

6:55

plasmática ya una recubierta o una capa

7:01

de claritin a entonces se van a

7:03

incorporar proteínas integrales lípidos

7:07

de la membrana plasmática macromoléculas

7:10

extras celulares incluyendo algunos

7:13

virus

7:14

en dos hitos es media por clark y tina

7:17

es un proceso constitutivo es decir que

7:19

se presenta en todos los tipos celulares

7:22

y se da una vez que las moléculas son

7:27

reconocidas por un receptor y este

7:30

receptor va a permitir que esta molécula

7:33

se imaginé

7:35

y se incorpore

7:38

bien otro tiempo que habíamos hablado en

7:42

dos hitos son de las cabriolas las

7:44

cabriolas se presentan sobre todo en las

7:46

balsas de picas que ya hemos visto en

7:48

especializaciones de membrana que son

7:50

esas regiones de la membrana plasmática

7:52

que tienen una gran cantidad de estilo

7:55

mielina y de colesterol es son

7:58

engrosamiento de la capa

8:00

y entonces en ese engrosamiento también

8:04

hay una presencia de una molécula que se

8:06

llama caveolina en las cambio linas que

8:10

son estas pequeñas y imaginaciones de la

8:13

membrana plasmática se van a incorporar

8:16

algunas moléculas y la misma caveolina

8:21

lo podemos ver aquí se incorporan neuro

8:24

leku las y la misma cabina va a ser la

8:25

imaginación y posteriormente a través de

8:28

otras moléculas se permite la

8:30

incorporación de esta vesícula en el

8:33

proceso llamado en dos dosis

8:36

otro proceso de los hitos is es por

8:39

vesículas no recubiertas

8:41

es decir en las dos y ptosis que no

8:44

depende ni de claret y na ni de carolina

8:46

se ha descubierto porque son procesos

8:49

son más rápidos relativamente

8:54

parece que no se necesita una señal para

8:57

su activación y por ejemplo en el caso

9:00

de algunas toxinas como la del cólera

9:02

entran preferente por esta vía

9:04

realmente detalle no se conocen cuáles

9:07

son los mecanismos por el cual se dan

9:09

estos procesos de dos hitos y se

9:12

sospecha que puede concentrar incorporar

9:15

moléculas gracias a la acción de las

9:18

balsas del y le pide

9:20

y bien hay un proceso principalmente

9:23

involucrado en estas vesículas no

9:26

recubiertas que se denomina fase en dos

9:29

feeling mediated endocitosis efe en este

9:34

caso

9:36

esta vía no es constitutiva si no se

9:39

presentan todos los tipos de células y

9:41

se iniciará la reacción de ciertos

9:43

ligandos sobre los receptores de

9:46

membrana en donde se va a hacer una una

9:49

vesícula ción por dependiente de una

9:53

molécula llamada end o feeling y se da

9:56

sobre todo en procesos de endocitosis

9:59

rápida

10:00

y la endo feeling a va a ser la

10:02

encargada de hacerle la imaginación o la

10:05

de circulación

10:07

bien el otro proceso es la pinos y

10:11

ptosis en el caso sino si todo si es va

10:13

a ser la incorporación en específica de

10:16

moléculas

10:17

cuando nosotros hablamos de la

10:19

incorporación de moléculas por

10:21

endocitosis de cierta manera en todo se

10:24

va a dar una pena si todos es porque si

10:26

nosotros estamos haciendo una cobertura

10:29

o una obra a abrazar una molécula es

10:35

para incorporarlas se van a venir

10:36

también de pronto moléculas más

10:38

específicas sin embargo hay un proceso

10:41

particular para la incorporación de

10:43

grandes cantidades de moléculas de

10:45

manera específicas que se le conoce como

10:47

macro pinos y entonces la macro pernos y

10:50

toxinas para la incorporación en grandes

10:53

cantidades de moléculas y se puede dar

10:57

por ejemplo en proto usuarios como en

10:58

células de mamíferos qué tipo de

11:01

moléculas se pueden incorporar albúminas

11:04

proteínas lípidos etcétera entonces va a

11:09

depender del tipo de célula y obviamente

11:11

lo que está a disposición del medio

11:14

ambiente

11:15

en este caso de las macro pinos y ptosis

11:19

se involucran componentes del

11:21

citoesqueleto como los filamentos de

11:24

actina proteínas de tórax etc

11:28

y bien se cree que la macro pinos y

11:31

ptosis es un mecanismo en central

11:32

ancestral perdón que en un inicio se

11:35

utilizaba para la incorporación de

11:38

alimentos en grandes cantidades

11:44

bien dentro este solamente es un vídeo

11:47

en donde se puede ver esta incorporación

11:49

de macro pinos y ptosis o incorporación

11:52

en la específica de moléculas

11:55

es importante destacar que además la

11:58

macro pinos y ptosis o la pinos entonces

12:00

también se puede activar en casos

12:04

patológicos es decir en enfermedades

12:07

como las células cancerosas para poderse

12:10

alimentar del medio en que la rodea o

12:13

también algunos patógenos como pueden

12:17

ser virus o bacterias es el mecanismo en

12:21

el cual se pueden integrar a la célula

12:24

como no son específicos y ente integran

12:27

pueden irse dentro de las vesículas que

12:30

se está incorporando

12:32

bien otro proceso de los hitos y se le

12:35

conoce fagocitosis este tipo especial de

12:39

los hitos y es consiste en la

12:40

incorporación de partículas de gran

12:42

tamaño de una manera un poco coloquial

12:46

se puede decir que es la manera en que

12:48

la célula va a incorporar alimento

12:52

sin embargo también pueden incorporarse

12:55

bacterias restos celulares o virus como

12:58

es el caso de las células del sistema

13:00

inmunológico como los macrófagos

13:03

neutrófilos y las células dentríticas

13:07

bien como les mencioné el ejemplo claro

13:10

son los macrófagos que van a fagocitar

13:13

el complejos formados por las

13:16

inmunoglobulinas es decir son

13:18

reconocidas

13:20

está esta bacteria o esta célula como

13:23

algo externo por la inmunoglobulina un

13:26

receptor lo va a reconocer lo cual va a

13:30

permitir que se continúe el proceso de

13:33

fagocitosis

13:35

entonces una vez que es reconocido es

13:37

incorporado y se va a llevar esta

13:40

vesícula

13:42

otra otra vesícula interna que se llama

13:45

lisosomas

13:47

aquí podemos ver

13:49

el proceso de fagocitosis de una me va

13:53

por ejemplo

13:56

ay perdón

13:57

el proceso de fagocitosis de la amiba

14:03

como incorpora o incluso aquí incorporo

14:06

a dos células aquí se incorpora una sola

14:09

célula

14:10

y bueno la juegos entonces requiere como

14:13

les mencioné de una señal de

14:14

reconocimiento para iniciar todo este

14:16

proceso y una vez esté fago somao esta

14:20

vesícula particular que se forma y por

14:23

la en dos hitos y se mediada por la

14:25

fagocitosis se va a funcionar

14:27

posteriormente con un lisosoma para

14:30

poder degradar el contenido

14:33

bien continuando con el tema de tráfico

14:35

vehicular ya casi para acabar

14:39

hablamos que cuando se valen dos hitos y

14:41

se forma vesículas estas vesículas

14:44

tienen un nombre particular que se les

14:46

conoce en dos o más

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